La vida es distinta cuando tienes PKU

18 Abr 2017
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El empeño de Cecilia es hacer todo igual que el resto de sus amigos de 12 años. Sin embargo, su madre, Isabel Pérez, no deja de contar cuantas proteínas ingiere cada día, desde que siendo un bebé le detectaron fenilcetonuria (PKU), una enfermedad metabólica que la obliga a alimentarse únicamente de fruta y verdura.

Los alimentos específicos que complementan su dieta cuestan 6 veces más y son difíciles de encontrar, por ese motivo, desde la asociación ACAEMI quieren poner en marcha un banco de alimentos. En la entrevista oiremos también a la presidenta Isabel Poza.

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